A.與用藥者體質(zhì)相關(guān)
B.與常規(guī)的藥理作用無關(guān)
C.發(fā)生率較高，病死率相對較高
D.用常規(guī)毒理學方法不能發(fā)現(xiàn)
E.稱為與劑量不相關(guān)的不良反應
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A.具有可預見性
B.潛伏期較長
C.非特異性
D.發(fā)生率低
E.死亡率高
A.不良反應癥狀明顯
B.可縮短或危及生命
C.有器官或系統(tǒng)損害
D.不良反應癥狀不發(fā)展
E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害
A.不良反應癥狀不發(fā)展
B.可縮短或危及生命
C.不良反應癥狀明顯
D.有器官或系統(tǒng)損害
E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害
A.任何有傷害的反應
B.任何與用藥目的無關(guān)的反應
C.在調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)
D.人在接受正常劑量藥物時出現(xiàn)
E.在預防、診斷、冶療疾病過程中出現(xiàn)
A.與用藥者體質(zhì)相關(guān)
B.與常規(guī)的藥理作用無關(guān)
C.用常規(guī)毒理學方法不能發(fā)現(xiàn)
D.發(fā)生率較高，死亡率相對較高
E.又稱為與劑量不相關(guān)的不良反應
最新試題
藥品不良反應，是指（）在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是（）。
構(gòu)成藥品不良反應的四個前提是（）、（）、（）、（）。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報告（）。
新的藥品不良反應，是指藥品（）的不良反應，說明書中已有描述，但不良反應發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說明書描述不一致或者更嚴重的，按照新的藥品不良反應處理。
（）是獲準上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導致或可能導致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預期使用效果無關(guān)的有害事件。
世界衛(wèi)生組織對藥物不良反應的定義是（）。
個人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應，應向（）。
藥品不良反應報告和監(jiān)測是指藥品不良反應的（）的過程。
《藥品不良反應報告表》的填報內(nèi)容應（）紙質(zhì)報告表填寫字跡要容易辨認清晰。