A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理
B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理
C.藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量管理
D.醫(yī)療保險(xiǎn)用藥銷售管理
E.藥品價(jià)格管理和藥品儲備管理
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A.未標(biāo)明有效期的
B.更改生產(chǎn)批號的
C.變質(zhì)
D.國家禁止使用的
E.以非藥品冒充藥品的
A.人參
B.麝香
C.厚樸
D.杜仲
E.甘草
A.中文名(法定通用名)
B.漢語拼音
C.英文名稱(INN)
D.化學(xué)名稱
E.商品名
A.準(zhǔn)確、靈敏、簡便、技術(shù)先進(jìn)
B.準(zhǔn)確、靈敏、簡便、快速
C.準(zhǔn)確、靈敏、技術(shù)先進(jìn)、實(shí)際
D.準(zhǔn)確、靈敏、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理
A.建立藥品分類管理制度,保障人民用藥安全有效
B.加快醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革,保障職工基本醫(yī)療
C.保障職工醫(yī)療用藥
D.加強(qiáng)和規(guī)范城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理
最新試題
我國藥品的發(fā)明專利有效期自()起計(jì)算。
第一類新藥的保護(hù)期為()
我國藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的藥品經(jīng)營方式有()
WHO是以下何種醫(yī)藥組織的簡寫()
《進(jìn)口藥品包裝材料注冊證書》的有效期為()
《藥品管理法》第四十八條規(guī)定“禁止生產(chǎn),銷售假藥”,這里提到的“假藥”是指?
藥品電子商務(wù)的交易模式有()
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,又稱藥品()
我國《藥品管理法》將哪些藥品歸為劣藥?
我國GSP的適用范圍是()