問答題《藥品管理法》第四十八條規(guī)定“禁止生產(chǎn)，銷售假藥”，這里提到的“假藥”是指？
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1.問答題我國《藥品管理法》將哪些藥品歸為劣藥？
3.單項(xiàng)選擇題由國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證的藥品有（）
A.注射劑、放射性藥品、生物制品
B.中藥飲片、中藥材
C.片劑、顆粒劑
D.首次在中國銷售的藥品
4.單項(xiàng)選擇題我國藥品的發(fā)明專利有效期自（）起計(jì)算。
A.申請(qǐng)日
B.公告日
C.批準(zhǔn)日
D.完成日
5.單項(xiàng)選擇題《進(jìn)口藥品包裝材料注冊(cè)證書》的有效期為（）
A.2年
B.3年
C.5年
D.10年
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醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地（）審核同意，由（）批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。
題型：填空題
戒度毒藥品按新藥審批辦法的分類原則分為幾類（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥品電子商務(wù)的交易模式有（）
題型：單項(xiàng)選擇題
FIP是以下何種醫(yī)藥組織的的簡寫（）
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于藥品流通，下列說法不正確的是（）藥品流通：指從整體來看藥品從生產(chǎn)者轉(zhuǎn)移到患者的活動(dòng)、體系和過程，包括了藥品流、貨幣流、藥品所有權(quán)流和藥品信息流。
題型：單項(xiàng)選擇題
各類新藥的保護(hù)期分別為幾年？
題型：問答題
新藥申請(qǐng)時(shí)，實(shí)行快速審批的藥品有哪些？
題型：問答題
簡述醫(yī)院藥事管理的主要內(nèi)容。
題型：問答題
下列哪一條非藥品檢驗(yàn)方法選擇的原則（）
題型：單項(xiàng)選擇題
屬于微觀藥事管理的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題