A.2年
B.3年
C.5年
D.10年
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A.批生產(chǎn)記錄
B.批檢驗(yàn)記錄
C.產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性考察
D.藥品的申請(qǐng)和審批文件
A.豹骨
B.麝香
C.羚羊角
D.鹿茸(梅花鹿)
A.初步受理主體相同,都是國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.樣品檢驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的機(jī)構(gòu)相同,都是中國(guó)藥品生物制品檢定所
C.都要經(jīng)過(guò)臨床研究和生產(chǎn)兩次審批
D.批準(zhǔn)后所發(fā)證明文件相同
A.批準(zhǔn)文號(hào)
B.進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
C.醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
D.《藥品生產(chǎn)許可證》
A.國(guó)藥準(zhǔn)字H20020006
B.國(guó)藥試字H20020006
C.國(guó)藥準(zhǔn)字X20020006
D.國(guó)藥試字X20020006
最新試題
屬于微觀藥事管理的有()
以下哪一項(xiàng)不是藥品按來(lái)源的分類()
我國(guó)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的藥品經(jīng)營(yíng)方式有()
《進(jìn)口藥品包裝材料注冊(cè)證書》的有效期為()
由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證的藥品有()
WHO是以下何種醫(yī)藥組織的簡(jiǎn)寫()
以下不屬于一般行政處罰的為()
關(guān)于藥品流通,下列說(shuō)法不正確的是()藥品流通:指從整體來(lái)看藥品從生產(chǎn)者轉(zhuǎn)移到患者的活動(dòng)、體系和過(guò)程,包括了藥品流、貨幣流、藥品所有權(quán)流和藥品信息流。
以下不在注射劑藥品標(biāo)準(zhǔn)的特殊檢查項(xiàng)目下的是()
藥品批發(fā)企業(yè)