問答題我國《藥品管理法》將哪些藥品歸為劣藥？
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.填空題醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地（）審核同意，由（）批準，發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。
2.單項選擇題由國家食品藥品監(jiān)督管理局負責GMP認證的藥品有（）
A.注射劑、放射性藥品、生物制品
B.中藥飲片、中藥材
C.片劑、顆粒劑
D.首次在中國銷售的藥品
3.單項選擇題我國藥品的發(fā)明專利有效期自（）起計算。
A.申請日
B.公告日
C.批準日
D.完成日
4.單項選擇題《進口藥品包裝材料注冊證書》的有效期為（）
A.2年
B.3年
C.5年
D.10年
5.單項選擇題不屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理文件的有（）
A.批生產(chǎn)記錄
B.批檢驗記錄
C.產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性考察
D.藥品的申請和審批文件
最新試題
關于藥品流通，下列說法不正確的是（）藥品流通：指從整體來看藥品從生產(chǎn)者轉(zhuǎn)移到患者的活動、體系和過程，包括了藥品流、貨幣流、藥品所有權流和藥品信息流。
題型：單項選擇題
醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地（）審核同意，由（）批準，發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。
題型：填空題
新藥申請時，實行快速審批的藥品有哪些？
題型：問答題
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，又稱藥品（）
題型：單項選擇題
以下不屬于一般行政處罰的為（）
題型：單項選擇題
WHO是以下何種醫(yī)藥組織的簡寫（）
題型：單項選擇題
以下不在注射劑藥品標準的特殊檢查項目下的是（）
題型：單項選擇題
我國GSP的適用范圍是（）
題型：單項選擇題
藥品法對劣藥的規(guī)定是（）
題型：多項選擇題
我國城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度改革的任務是（）
題型：單項選擇題