單項(xiàng)選擇題我國城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革的任務(wù)是（）
A.建立藥品分類管理制度，保障人民用藥安全有效
B.加快醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革，保障職工基本醫(yī)療
C.保障職工醫(yī)療用藥
D.加強(qiáng)和規(guī)范城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理
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1.單項(xiàng)選擇題戒度毒藥品按新藥審批辦法的分類原則分為幾類（）
A.2
B.3
C.4
D.5
2.單項(xiàng)選擇題第一類新藥的保護(hù)期為（）
A.12年
B.8年
C.6年
D.5年
3.單項(xiàng)選擇題第二類新藥的保護(hù)期為（）
A.12年
B.8年
C.6年
D.5年
4.單項(xiàng)選擇題以下不在注射劑藥品標(biāo)準(zhǔn)的特殊檢查項(xiàng)目下的是（）
A.溶出度
B.細(xì)菌內(nèi)毒素
C.不溶性微粒
D.PH值
5.單項(xiàng)選擇題下列哪一條非藥品檢驗(yàn)方法選擇的原則（）
A.準(zhǔn)確
B.先進(jìn)
C.簡便
D.快速
最新試題
以下不屬于一般行政處罰的為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
WHO是以下何種醫(yī)藥組織的簡寫（）
題型：單項(xiàng)選擇題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地（）審核同意，由（）批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。
題型：填空題
屬于微觀藥事管理的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
《藥品管理法》第四十八條規(guī)定“禁止生產(chǎn)，銷售假藥”，這里提到的“假藥”是指？
題型：問答題
我國藥品的發(fā)明專利有效期自（）起計(jì)算。
題型：單項(xiàng)選擇題
不屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理文件的有（）
題型：單項(xiàng)選擇題
《進(jìn)口藥品包裝材料注冊證書》的有效期為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
FIP是以下何種醫(yī)藥組織的的簡寫（）
題型：單項(xiàng)選擇題
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，又稱藥品（）
題型：單項(xiàng)選擇題