問答題新藥申請(qǐng)時(shí)，實(shí)行快速審批的藥品有哪些？
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2.問答題我國《藥品管理法》將哪些藥品歸為劣藥？
4.單項(xiàng)選擇題由國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證的藥品有（）
A.注射劑、放射性藥品、生物制品
B.中藥飲片、中藥材
C.片劑、顆粒劑
D.首次在中國銷售的藥品
5.單項(xiàng)選擇題我國藥品的發(fā)明專利有效期自（）起計(jì)算。
A.申請(qǐng)日
B.公告日
C.批準(zhǔn)日
D.完成日
最新試題
藥品電子商務(wù)的交易模式有（）
題型：單項(xiàng)選擇題
中國藥學(xué)會(huì)的簡稱為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于單位劑量系統(tǒng)具有的優(yōu)點(diǎn)，下列說法不正確的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
我國制定藥品檢驗(yàn)方法的原則（）
題型：單項(xiàng)選擇題
不屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理文件的有（）
題型：單項(xiàng)選擇題
臨床用藥管理的核心是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
我國遴選OTC的基本原則是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地（）審核同意，由（）批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。
題型：填空題
由國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證的藥品有（）
題型：單項(xiàng)選擇題
第一類新藥的保護(hù)期為（）
題型：單項(xiàng)選擇題