A.我國(guó)境內(nèi)經(jīng)營(yíng)藥品的專營(yíng)企業(yè)和藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)
B.我國(guó)境內(nèi)所有與藥品使用、買賣相關(guān)的企業(yè)
C.我國(guó)境內(nèi)經(jīng)營(yíng)藥品的專營(yíng)或者兼營(yíng)企業(yè)
D.我國(guó)境內(nèi)從事藥品使用、運(yùn)輸、儲(chǔ)存的企業(yè)和機(jī)構(gòu)
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A.藥品流通是從整體來看藥品從生產(chǎn)者轉(zhuǎn)移到患者的活動(dòng)、體系和過程，包括了藥品流、貨幣流、藥品所有權(quán)流和藥品信息流
B.藥品流通與藥品買賣、藥品市場(chǎng)營(yíng)銷相同都屬于微觀經(jīng)濟(jì)的范疇
C.藥品流通對(duì)銷售人員和銷售機(jī)構(gòu)的要求高
D.藥品流通中藥品定價(jià)和價(jià)格控制難度大
A.1種
B.2種
C.3種
D.4種
A.2種
B.3種
C.4種
D.5種
A.藥品價(jià)格
B.藥品所有者
C.藥品有效性
D.藥品分類
A.GCP
B.GPP
C.GMP
D.GLP
最新試題
WHO是以下何種醫(yī)藥組織的簡(jiǎn)寫（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地（）審核同意，由（）批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。
新藥申請(qǐng)時(shí)，實(shí)行快速審批的藥品有哪些？
我國(guó)制定藥品檢驗(yàn)方法的原則（）
臨床用藥管理的核心是（）
以下不在注射劑藥品標(biāo)準(zhǔn)的特殊檢查項(xiàng)目下的是（）
化學(xué)原料藥藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱必須包括下列哪幾類（）
由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證的藥品有（）
第二類新藥的保護(hù)期為（）
藥品電子商務(wù)的交易模式有（）