《進口藥品包裝材料注冊證書》的有效期為（）

戒度毒藥品按新藥審批辦法的分類原則分為幾類（）

藥品法對劣藥的規(guī)定是（）

我國GSP的適用范圍是（）

以下哪一項不是藥品按使用目的的分類（）

《藥品管理法》第四十八條規(guī)定“禁止生產(chǎn)，銷售假藥”，這里提到的“假藥”是指？

我國藥品的發(fā)明專利有效期自（）起計算。

我國城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度改革的任務是（）

醫(yī)療機構配制制劑，須經(jīng)所在地（）審核同意，由（）批準，發(fā)給《醫(yī)療機構制劑許可證》。無《醫(yī)療機構制劑許可證》的，不得配制制劑。

下列屬于藥品固有特性的是（）