A.臨床研究、生產(chǎn)及上市后研究
B.臨床前研究、臨床研究
C.臨床前研究、臨床研究、生產(chǎn)及上市后研究
D.臨床前研究、生產(chǎn)及上市后研究
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A.新藥藥學研究
B.新藥
C.新藥研發(fā)
D.新藥臨床研究
A.《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》
B.行政訴訟
C.藥事法規(guī)
D.《藥品管理法》
E.中醫(yī)藥管理部門
A.對象范圍
B.《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法》（試行）
C.《藥品管理法》
D.藥品管理立法
A.自然科學
B.仿制藥
C.藥事法規(guī)
D.《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》
E.《藥品管理法》
F.中醫(yī)藥管理部門
A.中醫(yī)藥管理部門
B.對象范圍
C.藥品管理立法
D.自然科學
E.《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》
最新試題
藥品管理的手段主要有（）
生物制品上市前需要進行的檢驗是（）
藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用，主動召回。
藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有（）
應(yīng)當從允許藥品進口的口岸進口藥品，通過備案、抽樣檢查后，憑進口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。
醫(yī)療機構(gòu)配制的所有中藥制劑，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。
藥品生產(chǎn)、檢驗記錄應(yīng)當完美無瑕，及時修正。
下列關(guān)于中藥材種植、養(yǎng)殖管理的說法，正確的有（）
藥品監(jiān)督管理部門對創(chuàng)新藥上市申請實行（）
藥品零售企業(yè)應(yīng)當按照藥品GSP的要求，以促進人體健康為中心，開展藥學服務(wù)活動，下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學服務(wù)的說法，錯誤的是（）