A.新藥藥學研究
B.新藥
C.新藥研發(fā)
D.新藥臨床研究
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A.對象范圍
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C.《藥品管理法》
D.藥品管理立法
A.自然科學
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F.中醫(yī)藥管理部門
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最新試題
關于《藥品生產質量管理規(guī)范》(藥品GMP)的說法,錯誤的是()
國家、省、市、縣各級藥監(jiān)部門應當定期公告藥品質量抽查檢驗結果。
對假劣藥引起的案件,除請求賠償損失外,可以追加至少二千元的賠償金。
生物制品上市前需要進行的檢驗是()
對藥品的標簽、說明書的印制管理要求有()
藥品零售企業(yè)應當按照藥品GSP的要求,以促進人體健康為中心,開展藥學服務活動,下列關于藥品零售企業(yè)藥學服務的說法,錯誤的是()
醫(yī)療機構配制的所有西藥制劑,必須經所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。
應當從允許藥品進口的口岸進口藥品,通過備案、抽樣檢查后,憑進口藥品通關單辦理通關手續(xù)。
藥品存在質量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用,主動召回。
藥品生產、經營、使用單位應當免費提供藥品質量抽查檢驗的樣品。