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最新試題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購(gòu)進(jìn)藥品。
違法聘用人員,責(zé)令解聘,處五萬(wàn)元以上二十萬(wàn)元以下的罰款。
醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場(chǎng)上購(gòu)買。
當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,可以在15日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)。
藥事是()的簡(jiǎn)稱。
生物制品上市前需要進(jìn)行的檢驗(yàn)是()
藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)其已上市藥品的持續(xù)管理。
對(duì)藥品的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的印制管理要求有()
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(藥品GMP)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
國(guó)家、省、市、縣各級(jí)藥監(jiān)部門(mén)應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果。