A.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》
B.行政訴訟
C.藥事法規(guī)
D.《藥品管理法》
E.中醫(yī)藥管理部門
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A.對象范圍
B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法》（試行）
C.《藥品管理法》
D.藥品管理立法
A.自然科學(xué)
B.仿制藥
C.藥事法規(guī)
D.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》
E.《藥品管理法》
F.中醫(yī)藥管理部門
A.中醫(yī)藥管理部門
B.對象范圍
C.藥品管理立法
D.自然科學(xué)
E.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》
A.《藥品管理法》
B.藥品管理立法
C.藥事法規(guī)
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法》
A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法》（試行）
B.中醫(yī)藥管理部門
C.自然科學(xué)
D.行政訴訟
最新試題
所有的藥品包裝材料和容器，都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。
藥事是（）的簡稱。
藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)完美無瑕，及時(shí)修正。
中藥飲片的標(biāo)簽可以缺項(xiàng)的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有西藥制劑，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有中藥制劑，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
藥品監(jiān)督管理部門對創(chuàng)新藥上市申請實(shí)行（）
違法聘用人員，責(zé)令解聘，處五萬元以上二十萬元以下的罰款。
對藥品申報(bào)和審批的程序與要求進(jìn)行研究的是（）
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)及時(shí)繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)費(fèi)用。