A.藥監(jiān)部門(mén)
B.推照制品
C.證明信
D.中藥材
E.民族藥
F.致幻藥
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A.省級(jí)
B.縣級(jí)
C.市級(jí)
D.企業(yè)
A.加工炮制
B.改良
C.合成
D.篩選
A.藥用植物和動(dòng)物
B.野生的動(dòng)物
C.野生的藥用植物和動(dòng)物
D.野生的植
A.紅藍(lán)相間
B.紅黃相間
C.紅黑相間
D.藍(lán)黃相間
A.國(guó)務(wù)院
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
C.衛(wèi)生部
D.中國(guó)核工業(yè)集團(tuán)公司
最新試題
藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)完美無(wú)瑕，及時(shí)修正。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位應(yīng)當(dāng)免費(fèi)提供藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的樣品。
藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)創(chuàng)新藥上市申請(qǐng)實(shí)行（）
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購(gòu)進(jìn)藥品。
中藥飲片的標(biāo)簽可以缺項(xiàng)的是（）
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
生物制品上市前需要進(jìn)行的檢驗(yàn)是（）
所有的藥品包裝材料和容器，都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。
藥品違法案件，構(gòu)成犯罪的移送公安機(jī)關(guān)查處。
藥品管理的手段主要有（）