中藥飲片的標(biāo)簽可以缺項(xiàng)的是（）

《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》是（）

醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場(chǎng)上購(gòu)買。

藥品管理的手段主要有（）

藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求，以促進(jìn)人體健康為中心，開展藥學(xué)服務(wù)活動(dòng)，下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)其已上市藥品的持續(xù)管理。

對(duì)藥品申報(bào)和審批的程序與要求進(jìn)行研究的是（）

應(yīng)當(dāng)從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口藥品，通過(guò)備案、抽樣檢查后，憑進(jìn)口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。

生物制品上市前需要進(jìn)行的檢驗(yàn)是（）

藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)完美無(wú)瑕，及時(shí)修正。