A.“精神藥品專(zhuān)用章”
B.“精神藥品運(yùn)輸章”
C.“精神藥品章”
D.“精神藥品運(yùn)輸專(zhuān)用章”
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A.國(guó)務(wù)院
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.衛(wèi)生部
D.科技部
A.衛(wèi)生部
B.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院
D.公安部
A.放射性藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.麻醉藥品
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有西藥制劑，必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)。
藥品存在質(zhì)量問(wèn)題或者其他安全隱患的立即停止銷(xiāo)售和使用，主動(dòng)召回。
藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)完美無(wú)瑕，及時(shí)修正。
違法聘用人員，責(zé)令解聘，處五萬(wàn)元以上二十萬(wàn)元以下的罰款。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購(gòu)進(jìn)藥品。
對(duì)假劣藥引起的案件，除請(qǐng)求賠償損失外，可以追加至少二千元的賠償金。
生物制品上市前需要進(jìn)行的檢驗(yàn)是（）
醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場(chǎng)上購(gòu)買(mǎi)。
藥監(jiān)部門(mén)、藥品專(zhuān)業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)及個(gè)人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
國(guó)家對(duì)藥品信息的監(jiān)督管理包括（）