A.國(guó)務(wù)院
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
C.衛(wèi)生部
D.中國(guó)核工業(yè)集團(tuán)公司
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.5-10
B.10-15
C.2-5
D.15-20
A.“精神藥品專用章”
B.“精神藥品運(yùn)輸章”
C.“精神藥品章”
D.“精神藥品運(yùn)輸專用章”
A.國(guó)務(wù)院
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.衛(wèi)生部
D.科技部
A.衛(wèi)生部
B.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院
D.公安部
A.放射性藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.麻醉藥品
最新試題
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(藥品GMP)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有()
生物制品上市前需要進(jìn)行的檢驗(yàn)是()
國(guó)家對(duì)藥品信息的監(jiān)督管理包括()
藥品管理的手段主要有()
所有的藥品包裝材料和容器,都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。
在藥品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)中,生產(chǎn)日期、有效期等事項(xiàng)應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)注。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位應(yīng)當(dāng)及時(shí)繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)費(fèi)用。
醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場(chǎng)上購(gòu)買(mǎi)。
國(guó)家反對(duì)壟斷性經(jīng)營(yíng),不提倡藥品零售連鎖經(jīng)營(yíng)。