填空題國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局內(nèi)設(shè)有藥品注冊(cè)司、()、藥品市場(chǎng)監(jiān)督司、醫(yī)療器械司、人事教育司、國(guó)際合作司、政策法規(guī)司、食品安全協(xié)調(diào)司、食品安全監(jiān)察司及辦公室10個(gè)部門(mén)。
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2.多項(xiàng)選擇題以下必須做皮試的藥物是()
A.精制破傷風(fēng)抗毒素
B.細(xì)胞色素C
C.青霉素G(鈉)鉀
D.阿奇霉素
E.鹽酸普魯卡因
3.多項(xiàng)選擇題SFDA對(duì)下列新藥可以實(shí)行加快審批的()
A.罕見(jiàn)病的新藥
B.NCES新藥
C.說(shuō)明書(shū)中已載明的不良反應(yīng)
D.新的藥品不良反應(yīng)
E.新工藝可產(chǎn)生巨額利潤(rùn)的已知藥物
4.多項(xiàng)選擇題首營(yíng)品種主要包含()
A.新規(guī)格
B.新劑型
C.新成分
D.新品種
E.新包裝
5.多項(xiàng)選擇題我國(guó)GMP規(guī)定,與藥品生產(chǎn)的空氣潔凈度級(jí)別要求相一致的地方有()
A.倉(cāng)儲(chǔ)室的取樣室
B.留樣觀(guān)察室
C.稱(chēng)量室
D.成品檢驗(yàn)室
E.備料室
最新試題
藥師具有()
題型:多項(xiàng)選擇題
毒性藥品處方箋保存()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售的按劣藥論處的藥品是指()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱(chēng)政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列不按新藥管理的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題