多項選擇題以下必須做皮試的藥物是()
A.精制破傷風抗毒素
B.細胞色素C
C.青霉素G(鈉)鉀
D.阿奇霉素
E.鹽酸普魯卡因
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.多項選擇題SFDA對下列新藥可以實行加快審批的()
A.罕見病的新藥
B.NCES新藥
C.說明書中已載明的不良反應(yīng)
D.新的藥品不良反應(yīng)
E.新工藝可產(chǎn)生巨額利潤的已知藥物
2.多項選擇題首營品種主要包含()
A.新規(guī)格
B.新劑型
C.新成分
D.新品種
E.新包裝
3.多項選擇題我國GMP規(guī)定,與藥品生產(chǎn)的空氣潔凈度級別要求相一致的地方有()
A.倉儲室的取樣室
B.留樣觀察室
C.稱量室
D.成品檢驗室
E.備料室
4.多項選擇題不得從事直接接觸藥品的生產(chǎn)的人員有()
A.近視眼
B.殘疾人
C.傳染病患者
D.皮膚病患者
E.體表有傷口者
5.多項選擇題屬于二級保護的野生藥材是()
A.甘草
B.黃連
C.厚樸
D.細辛
E.連翹
最新試題
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
題型:單項選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
題型:單項選擇題
在我國現(xiàn)代藥物是指()
題型:單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
題型:單項選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責。
題型:單項選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
題型:單項選擇題
刑事責任中的附加刑包括()
題型:多項選擇題
下列不按新藥管理的是()
題型:單項選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
題型:單項選擇題