A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.國(guó)家藥典委員會(huì)
E.司法部門(mén)
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E.司法部門(mén)
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.國(guó)家藥典委員會(huì)
E.司法部門(mén)
A.專(zhuān)有使用權(quán)
B.許可權(quán)
C.續(xù)展權(quán)
D.轉(zhuǎn)讓權(quán)
E.禁止權(quán)
A.專(zhuān)有使用權(quán)
B.許可權(quán)
C.續(xù)展權(quán)
D.轉(zhuǎn)讓權(quán)
E.禁止權(quán)
最新試題
下列不按新藥管理的是()
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于()
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批()