A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.國(guó)家藥典委員會(huì)
E.司法部門
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A.專有使用權(quán)
B.許可權(quán)
C.續(xù)展權(quán)
D.轉(zhuǎn)讓權(quán)
E.禁止權(quán)
A.專有使用權(quán)
B.許可權(quán)
C.續(xù)展權(quán)
D.轉(zhuǎn)讓權(quán)
E.禁止權(quán)
A.七日用量
B.三日用量
C.二日用量
D.二日極量
E.一次用量
A.假藥
B.劣藥
C.處方藥
D.不良事件
E.藥品不良反應(yīng)
A.假藥
B.劣藥
C.處方藥
D.不良事件
E.藥品不良反應(yīng)
最新試題
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是()
下列不按新藥管理的是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()