單項(xiàng)選擇題注冊商標(biāo)多次續(xù)展,可以長期使用()
A.專有使用權(quán)
B.許可權(quán)
C.續(xù)展權(quán)
D.轉(zhuǎn)讓權(quán)
E.禁止權(quán)
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1.單項(xiàng)選擇題以核準(zhǔn)注冊的商標(biāo)和核定使用的商品為限()
A.專有使用權(quán)
B.許可權(quán)
C.續(xù)展權(quán)
D.轉(zhuǎn)讓權(quán)
E.禁止權(quán)
2.單項(xiàng)選擇題第一類精神藥品注射劑處方不得超過()
A.七日用量
B.三日用量
C.二日用量
D.二日極量
E.一次用量
3.單項(xiàng)選擇題藥品使用之后發(fā)生的有害反應(yīng)()
A.假藥
B.劣藥
C.處方藥
D.不良事件
E.藥品不良反應(yīng)
4.單項(xiàng)選擇題所標(biāo)明的適應(yīng)癥或功能主治超出規(guī)定范圍的屬于()
A.假藥
B.劣藥
C.處方藥
D.不良事件
E.藥品不良反應(yīng)
5.單項(xiàng)選擇題擅自添加著色劑、防腐劑等敷料的屬于()
A.假藥
B.劣藥
C.處方藥
D.不良事件
E.藥品不良反應(yīng)
最新試題
藥師具有()
題型:多項(xiàng)選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
題型:多項(xiàng)選擇題
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
題型:單項(xiàng)選擇題
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
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以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
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國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項(xiàng)選擇題
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題型:單項(xiàng)選擇題