A.假藥
B.劣藥
C.處方藥
D.不良事件
E.藥品不良反應(yīng)
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A.監(jiān)督抽查檢驗(yàn)
B.評(píng)價(jià)抽查檢驗(yàn)
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D.仲裁性檢驗(yàn)
E.國(guó)家檢定
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A.藥品市場(chǎng)監(jiān)督司
B.藥品注冊(cè)司
C.人事教育司
D.藥品安全監(jiān)管司
E.醫(yī)療器械司
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最新試題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()