A.監(jiān)督抽查檢驗(yàn)
B.評(píng)價(jià)抽查檢驗(yàn)
C.評(píng)價(jià)性檢驗(yàn)
D.仲裁性檢驗(yàn)
E.國(guó)家檢定
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A.藥品市場(chǎng)監(jiān)督司
B.藥品注冊(cè)司
C.人事教育司
D.藥品安全監(jiān)管司
E.醫(yī)療器械司
A.藥品市場(chǎng)監(jiān)督司
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C.人事教育司
D.藥品安全監(jiān)管司
E.醫(yī)療器械司
A.藥品市場(chǎng)監(jiān)督司
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最新試題
毒性藥品處方箋保存()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
下列不按新藥管理的是()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()