A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.中國藥品生物制品檢定所
D.國家藥典委員會(huì)
E.司法部門
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B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.中國藥品生物制品檢定所
D.國家藥典委員會(huì)
E.司法部門
A.專有使用權(quán)
B.許可權(quán)
C.續(xù)展權(quán)
D.轉(zhuǎn)讓權(quán)
E.禁止權(quán)
A.專有使用權(quán)
B.許可權(quán)
C.續(xù)展權(quán)
D.轉(zhuǎn)讓權(quán)
E.禁止權(quán)
A.七日用量
B.三日用量
C.二日用量
D.二日極量
E.一次用量
A.假藥
B.劣藥
C.處方藥
D.不良事件
E.藥品不良反應(yīng)
最新試題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
下列不按新藥管理的是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于()
我國藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()