A.只能使用他人已經(jīng)發(fā)表作品
B.無需取得著作權(quán)人許可,但需適當支付報酬
C.限于國家規(guī)劃教材編寫使用
D.限于九年義務(wù)教育使用
E.限于對原作品進行分析評論需要
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A.第一類精神藥品不得零售
B.取得GSP認證的經(jīng)營企業(yè)可以零售第二類精神藥品
C.不得向未成年人銷售第二類精神藥品
D.第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當做到專柜儲存、專用賬冊、專人管理
E.精神藥品區(qū)域性定點批發(fā)企業(yè)資格由由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門審批
A.從事生產(chǎn)假藥,其情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位
B.從事生產(chǎn)劣藥,其情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位
C.從事生產(chǎn)、銷售假藥及劣藥,其情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位
D.從事銷售、使用假藥,其情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位
E.從事銷售、使用劣藥,其情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位
A.藥品能滿足規(guī)定要求的特征
B.藥品能滿足規(guī)定需要的特征
C.藥品能滿足規(guī)定要求和需要的特征總和
D.藥品能滿足需求的特征
E.藥品能滿足明確需要的特性
A.聯(lián)邦政府的健康服務(wù)中心
B.聯(lián)邦政府的人類健康服務(wù)部
C.聯(lián)邦政府的衛(wèi)生服務(wù)部
D.聯(lián)邦政府的人類服務(wù)中心
E.聯(lián)邦政府的健康與人類服務(wù)部
A.藥品研發(fā)
B.藥品生產(chǎn)
C.藥品經(jīng)營
D.藥品使用
E.藥品質(zhì)量
最新試題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
毒性藥品處方箋保存()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
藥師具有()
組織地方藥品標準再評價,并整理上升為國家藥品標準是()
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()