A.從事生產(chǎn)假藥，其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位
B.從事生產(chǎn)劣藥，其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位
C.從事生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥及劣藥，其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位
D.從事銷(xiāo)售、使用假藥，其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位
E.從事銷(xiāo)售、使用劣藥，其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位
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A.藥品能滿足規(guī)定要求的特征
B.藥品能滿足規(guī)定需要的特征
C.藥品能滿足規(guī)定要求和需要的特征總和
D.藥品能滿足需求的特征
E.藥品能滿足明確需要的特性
A.聯(lián)邦政府的健康服務(wù)中心
B.聯(lián)邦政府的人類(lèi)健康服務(wù)部
C.聯(lián)邦政府的衛(wèi)生服務(wù)部
D.聯(lián)邦政府的人類(lèi)服務(wù)中心
E.聯(lián)邦政府的健康與人類(lèi)服務(wù)部
A.藥品研發(fā)
B.藥品生產(chǎn)
C.藥品經(jīng)營(yíng)
D.藥品使用
E.藥品質(zhì)量
最新試題
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于（）
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門(mén)的是（）
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售的按劣藥論處的藥品是指（）
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批（）
藥師具有（）
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指（）
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
毒性藥品處方箋保存（）