A.外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現象
B.藥品包裝內有異常響動和液體滲漏
C.接近有效期的藥品
D.包裝標識模糊不清或脫落
E.已超出有效期的藥品
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A.設計確認
B.安裝確認
C.運行確認
D.調整確認
E.性能確認
A.藥品要按溫、濕度要求儲存于相應的庫中
B.搬運和堆垛應嚴格遵守藥品外包裝圖示標志的要求
C.藥品應按劑型集中堆放
D.藥品與非藥品、內用藥與外用藥應分開存放
E.易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應與其他藥品分開存放
A.待發(fā)藥品庫(區(qū))
B.合格藥品庫(區(qū))
C.待驗藥品庫(區(qū))
D.零貨稱取庫(區(qū))
E.不合格藥品庫(區(qū))
A.待驗藥品庫(區(qū))
B.退貨藥品庫(區(qū))
C.合格品庫(區(qū))
D.待發(fā)藥品庫(區(qū))
E.不合格藥品庫(區(qū))
A.所購進藥品與隨貨銷售清單、增值稅發(fā)票不符
B.稅票缺失或遲滯
C.進口藥品缺失當批次進口藥品批件和進口藥檢報告
D.中藥飲片缺少單批次藥檢報告等
E.外包裝質量異常
最新試題
《藥品生產監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算,()不計入期限。
監(jiān)督檢查時,藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)應當根據檢查需要說明情況、提供哪些材料?
根據《藥品生產監(jiān)督管理辦法》,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對()生產企業(yè)每季度檢查不少于一次。
藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè),有哪些情形,屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴重情形的,依法予以處罰?
分類碼是對許可證內生產范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串,大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
發(fā)生與藥品質量有關的重大安全事件,藥品上市許可持有人應當立即對()等采取封存等控制措施。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產活動的申請后,應當如何處理?
《藥品生產監(jiān)督管理辦法》的立法依據是()
什么是告誡信、場地管理文件?
藥品生產許可證應當載明內容包括()等項目。