A.待驗藥品庫(區(qū))
B.退貨藥品庫(區(qū))
C.合格品庫(區(qū))
D.待發(fā)藥品庫(區(qū))
E.不合格藥品庫(區(qū))
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.所購進藥品與隨貨銷售清單、增值稅發(fā)票不符
B.稅票缺失或遲滯
C.進口藥品缺失當批次進口藥品批件和進口藥檢報告
D.中藥飲片缺少單批次藥檢報告等
E.外包裝質量異常
A.向《藥品經營許可證》上注有經營二類精神藥品資格的單位采購
B.保持合理的庫存
C.藥品入庫驗收必須貨到即驗,雙人開箱驗收
D.驗收記錄雙人簽字
E.應采用專簿記錄
A.系統(tǒng)全面性原則
B.簡明科學性原則
C.穩(wěn)定可比性原則
D.權責對等原則
E.采購比例原則
A.儲存作業(yè)區(qū)
B.輔助作業(yè)區(qū)
C.辦公區(qū)
D.潔凈區(qū)
E.生活區(qū)
A.庫房應與企業(yè)藥品經營范圍、經營規(guī)模相適應
B.庫房應當與辦公區(qū)、生活區(qū)分開一定距離或者有隔離措施
C.庫房的條件應當滿足藥品的合理、安全儲存要求
D.庫房應當配備相適應的設施設備
E.庫房的面積要大于2000平方米
最新試題
從事藥品生產,應當符合的條件有哪些?
發(fā)生與藥品質量有關的重大安全事件,藥品上市許可持有人應當立即對()等采取封存等控制措施。
從事藥品生產,應當符合的條件()
發(fā)生與藥品質量有關的重大安全事件時,應當()。
藥品監(jiān)督管理部門有哪些行為,會對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰?
什么是告誡信、場地管理文件?
《藥品生產監(jiān)督管理辦法》的立法依據是()
哪些情形下,藥品生產許可證會被注銷?
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的,對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰()。
企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證,原藥品生產許可證編號也改變。