A.中國藥學(xué)會(huì)
B.中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)
C.中國醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)
E.中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
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A.中國藥學(xué)會(huì)
B.中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)
C.中國醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)
E.中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營組織
B.事業(yè)性藥房組織
C.藥學(xué)教育、科研組織
D.藥品管理行政組織
E.藥學(xué)社團(tuán)組織
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營組織
B.藥學(xué)教育、科研組織
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事組織
D.藥學(xué)社團(tuán)組織
E.藥品管理行政組織
A.非臨床研究
B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
A.仿制藥指仿制已上市原研藥品的藥品
B.仿制藥分為仿制境外已上市境內(nèi)未上市原研藥品和仿制境內(nèi)已上市原研藥品
C.仿制藥要求與原研藥品具有相同的活性成分、劑型、規(guī)格、適應(yīng)癥、給藥途徑和用法用量
D.仿制藥不強(qiáng)調(diào)處方工藝與原研藥品一致,也不強(qiáng)調(diào)仿制藥品必須與原研藥品質(zhì)量和療效一致
最新試題
根據(jù)法的淵源,《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于()
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的有()
市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是()
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,含雙氫可待因()
關(guān)于藥品注冊商標(biāo),表述正確的是()。
國際上藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品()保護(hù)。
商標(biāo)注冊條件要求,準(zhǔn)備注冊的商標(biāo)具有()
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是()
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò),獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是()
提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是()