A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營組織
B.事業(yè)性藥房組織
C.藥學教育、科研組織
D.藥品管理行政組織
E.藥學社團組織
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A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營組織
B.藥學教育、科研組織
C.醫(yī)療機構(gòu)藥事組織
D.藥學社團組織
E.藥品管理行政組織
A.非臨床研究
B.Ⅰ期臨床試驗
C.Ⅱ期臨床試驗
D.Ⅲ期臨床試驗
A.仿制藥指仿制已上市原研藥品的藥品
B.仿制藥分為仿制境外已上市境內(nèi)未上市原研藥品和仿制境內(nèi)已上市原研藥品
C.仿制藥要求與原研藥品具有相同的活性成分、劑型、規(guī)格、適應癥、給藥途徑和用法用量
D.仿制藥不強調(diào)處方工藝與原研藥品一致，也不強調(diào)仿制藥品必須與原研藥品質(zhì)量和療效一致
A.藥品上市許可持有人的身份是由申請人轉(zhuǎn)變而來的
B.藥品上市許可持有人是指取得藥品注冊證書的企業(yè)、個人或者藥品研制機構(gòu)
C.藥品上市許可持有人是藥品安全的第一責任人
D.藥品上市許可持有人應當具備保障藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的質(zhì)量管理、風險防控和責任賠償?shù)饶芰?/p>
A.基本醫(yī)療保險
B.補充醫(yī)療保險
C.醫(yī)療救助
D.醫(yī)療互助
最新試題
根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）
根據(jù)《長期處方管理規(guī)范（試行）》，對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者，使用一般常用藥品可開具長期處方，處方量最長不超過（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核，處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥，下列藥品中未進行非處方藥轉(zhuǎn)換的是（）
屬于國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是（）
納入含特殊藥品復方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，其中含可待因（）
不屬于藥品進出口管理目錄的是（）
為保障參保人員基本醫(yī)療保險之外個人負擔的符合社會保險相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費用，給予進一步保障的制度安排是（）
關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育，每年需要滿足多少課時？（）
關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)處方審核的說法，正確的有（）
根據(jù)《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》，國家基本醫(yī)療保險藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“，由省級醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是（）