單項(xiàng)選擇題根據(jù)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》,國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“,由省級(jí)醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是()

A.納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的民族藥
B.中藥飲片
C.談判藥品
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑


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1.單項(xiàng)選擇題提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是()

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員
B.藥品批發(fā)企業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員
D.藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員

2.單項(xiàng)選擇題藥師的主要功能有()

A.藥學(xué)專業(yè)性功能;行政、監(jiān)督和管理。
B.藥學(xué)專業(yè)性功能;藥學(xué)基本技術(shù)功能;行政、監(jiān)督和管理功能。
C.藥學(xué)專業(yè)性功能;藥學(xué)基本技術(shù)功能;企業(yè)家功能。
D.藥學(xué)專業(yè)性功能;行政、監(jiān)督和管理企業(yè)家等功能。
E.藥學(xué)專業(yè)性功能;藥學(xué)基本技術(shù)功能;行政、監(jiān)督和管理功能;企業(yè)家功能。

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品注冊(cè)商標(biāo),表述正確的是()。

A.銷售侵犯注冊(cè)商標(biāo)專用權(quán)的商品的,不屬于侵犯注冊(cè)商標(biāo)專用權(quán)
B.注冊(cè)商標(biāo)、著名商標(biāo)、馳名商標(biāo)的保護(hù)力度一樣
C.商標(biāo)注冊(cè)遵循在先使用原則、自愿注冊(cè)與強(qiáng)制注冊(cè)相結(jié)合原則
D.由地理標(biāo)志構(gòu)成的商標(biāo)一律不予注冊(cè)

5.單項(xiàng)選擇題商標(biāo)注冊(cè)條件要求,準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有()

A.新穎性和合法性
B.實(shí)用性和合法性
C.新穎性和實(shí)用性
D.獨(dú)特性和合法性

最新試題

《國家醫(yī)保局、財(cái)政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》,提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法,錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

國際上藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品()保護(hù)。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,其中含可待因()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品管理法》,不屬于劣藥的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

屬于國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

關(guān)于定點(diǎn)零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說法,正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問題的復(fù)函》,只需要事實(shí)認(rèn)定,無需對(duì)涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn),可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有()

題型:多項(xiàng)選擇題