A.新穎性和合法性
B.實用性和合法性
C.新穎性和實用性
D.獨(dú)特性和合法性
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.國家市場監(jiān)管總局
B.國家知識產(chǎn)權(quán)局商標(biāo)評審委員會
C.國家知識產(chǎn)權(quán)局商標(biāo)局
D.國家藥品監(jiān)督管理局
A.處方藥
B.甲類非處方藥
C.乙類非處方藥
D.基本醫(yī)療保險甲類目錄藥品
A.首營品種
B.首營企業(yè)
C.外資企業(yè)
D.進(jìn)口品種
A.商務(wù)部
B.人民法院
C.監(jiān)察部
D.海關(guān)總署
A.藥品通用名稱
B.藥品商品名稱
C.注冊商標(biāo)
D.生物制品
E.藥品標(biāo)簽
最新試題
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，含雙氫可待因（）
每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧康氖牵ǎ?/p>
根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）
關(guān)于國家基本藥物目錄遴選管理的說法，正確的是（）
商標(biāo)注冊條件要求，準(zhǔn)備注冊的商標(biāo)具有（）
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請受理部門是（）
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法，錯誤的是（）
根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實施前應(yīng)當(dāng)報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）
根據(jù)《藥品管理法》，不屬于劣藥的是（）