A.銷售侵犯注冊商標(biāo)專用權(quán)的商品的，不屬于侵犯注冊商標(biāo)專用權(quán)
B.注冊商標(biāo)、著名商標(biāo)、馳名商標(biāo)的保護(hù)力度一樣
C.商標(biāo)注冊遵循在先使用原則、自愿注冊與強(qiáng)制注冊相結(jié)合原則
D.由地理標(biāo)志構(gòu)成的商標(biāo)一律不予注冊
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A.專利
B.商標(biāo)
C.行政
D.商業(yè)秘密
A.新穎性和合法性
B.實(shí)用性和合法性
C.新穎性和實(shí)用性
D.獨(dú)特性和合法性
A.國家市場監(jiān)管總局
B.國家知識產(chǎn)權(quán)局商標(biāo)評審委員會
C.國家知識產(chǎn)權(quán)局商標(biāo)局
D.國家藥品監(jiān)督管理局
A.處方藥
B.甲類非處方藥
C.乙類非處方藥
D.基本醫(yī)療保險(xiǎn)甲類目錄藥品
A.首營品種
B.首營企業(yè)
C.外資企業(yè)
D.進(jìn)口品種
最新試題
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法，錯(cuò)誤的是（）
《國家醫(yī)保局、財(cái)政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》，提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括（）
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，其中含可待因（）
根據(jù)《藥品管理法》，不屬于劣藥的是（）
市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，含雙氫可待因（）
關(guān)于已上市中藥變更的說法，錯(cuò)誤的是（）
商標(biāo)注冊條件要求，準(zhǔn)備注冊的商標(biāo)具有（）
精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是（）
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問題的復(fù)函》，只需要事實(shí)認(rèn)定，無需對涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn)，可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有（）