A.仿制藥指仿制已上市原研藥品的藥品
B.仿制藥分為仿制境外已上市境內(nèi)未上市原研藥品和仿制境內(nèi)已上市原研藥品
C.仿制藥要求與原研藥品具有相同的活性成分、劑型、規(guī)格、適應(yīng)癥、給藥途徑和用法用量
D.仿制藥不強(qiáng)調(diào)處方工藝與原研藥品一致，也不強(qiáng)調(diào)仿制藥品必須與原研藥品質(zhì)量和療效一致
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A.藥品上市許可持有人的身份是由申請(qǐng)人轉(zhuǎn)變而來(lái)的
B.藥品上市許可持有人是指取得藥品注冊(cè)證書(shū)的企業(yè)、個(gè)人或者藥品研制機(jī)構(gòu)
C.藥品上市許可持有人是藥品安全的第一責(zé)任人
D.藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)具備保障藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的質(zhì)量管理、風(fēng)險(xiǎn)防控和責(zé)任賠償?shù)饶芰?/p>
A.基本醫(yī)療保險(xiǎn)
B.補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)
C.醫(yī)療救助
D.醫(yī)療互助
A.基本醫(yī)療保險(xiǎn)
B.補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)
C.醫(yī)療救助
D.醫(yī)療互助
A.基本醫(yī)療保險(xiǎn)
B.補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)
C.醫(yī)療救助
D.醫(yī)療互助
A.CHS字形為藍(lán)色，其余字形為灰色；適用于體現(xiàn)機(jī)構(gòu)屬性的場(chǎng)合
B.CHS字形為橙色，其余字形為灰色；適用于體現(xiàn)機(jī)構(gòu)屬性的場(chǎng)合
C.CHS字形為藍(lán)色，其余部分為深藍(lán)色及白色；適用于體現(xiàn)醫(yī)保工作人員身份的場(chǎng)合
D.CHS字形為橙色，其余部分為深藍(lán)色及白色；適用于體現(xiàn)醫(yī)保工作人員身份的場(chǎng)合
最新試題
根據(jù)《長(zhǎng)期處方管理規(guī)范（試行）》，對(duì)臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長(zhǎng)期藥物治療的慢性病患者，使用一般常用藥品可開(kāi)具長(zhǎng)期處方，處方量最長(zhǎng)不超過(guò)（）
藥品上市注冊(cè)前，申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）
根據(jù)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》，國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品分為“甲類(lèi)藥品”和“乙類(lèi)藥品“，由省級(jí)醫(yī)療保障行政部門(mén)確定“甲乙分類(lèi)”的是（）
屬于國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是（）
關(guān)于國(guó)家基本藥物目錄遴選管理的說(shuō)法，正確的是（）
根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）
不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是（）
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
國(guó)際上藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品（）保護(hù)。
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案的有（）