A.ZYB11096003
B.ZYB12095063
C.ZYB20796025
D.ZYB20796022——1
E.ZYB20796002——2
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A.《藥品制劑許可證》
B.《藥品GMP認證書》
C.《中藥品種保護證書》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
E.《藥品經(jīng)營合格證》
A.優(yōu)秀的民族文化遺產(chǎn)
B.傳統(tǒng)的天然藥物
C.在中醫(yī)辨證理論指導(dǎo)下應(yīng)用的藥物
D.天然的植物藥
E.繼承、發(fā)揚、提高
A.藥品生產(chǎn)、流通、價格、使用、廣告
B.藥品生產(chǎn)、流通、使用、廣告、價格
C.藥品研究、生產(chǎn)、流通、使用、價格
D.藥品研究、生產(chǎn)、流通、價格、使用
E.藥品研制、生產(chǎn)、流通、價格、廣告
A.27 個
B.15 個
C.20 個
D.18 個
E.17 個
A.《藥政管理的若干規(guī)定》
B.《藥政管理條例》(試行)
C.《麻醉藥品管理條例》
D.《麻醉藥品管理辦法》
E.《中華人民共和國藥品管理法》
最新試題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)審批()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
藥師具有()