A.27 個(gè)
B.15 個(gè)
C.20 個(gè)
D.18 個(gè)
E.17 個(gè)
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A.《藥政管理的若干規(guī)定》
B.《藥政管理?xiàng)l例》(試行)
C.《麻醉藥品管理?xiàng)l例》
D.《麻醉藥品管理辦法》
E.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
A.降低醫(yī)療費(fèi)用
B.提高用藥安全系數(shù)
C.建立用藥病例報(bào)告
D.增加高技術(shù)附加值
E.提高服務(wù)質(zhì)量與治療成本
A.藥事組織
B.藥事管理人員
C.藥學(xué)教育并培養(yǎng)人才
D.藥事法立法
E.執(zhí)業(yè)藥師考試制度
A.行政管理模式
B.法制管理模式
C.經(jīng)濟(jì)管理模式
D.經(jīng)驗(yàn)管理模式
E.技術(shù)網(wǎng)絡(luò)模式
A.技術(shù)性強(qiáng)
B.專業(yè)性強(qiáng)
C.政策性強(qiáng)
D.學(xué)科互相滲透
E.體制性強(qiáng)
最新試題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
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制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
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屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()