A.藥品生產(chǎn)、流通、價格、使用、廣告
B.藥品生產(chǎn)、流通、使用、廣告、價格
C.藥品研究、生產(chǎn)、流通、使用、價格
D.藥品研究、生產(chǎn)、流通、價格、使用
E.藥品研制、生產(chǎn)、流通、價格、廣告
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A.27 個
B.15 個
C.20 個
D.18 個
E.17 個
A.《藥政管理的若干規(guī)定》
B.《藥政管理條例》(試行)
C.《麻醉藥品管理條例》
D.《麻醉藥品管理辦法》
E.《中華人民共和國藥品管理法》
A.降低醫(yī)療費用
B.提高用藥安全系數(shù)
C.建立用藥病例報告
D.增加高技術(shù)附加值
E.提高服務(wù)質(zhì)量與治療成本
A.藥事組織
B.藥事管理人員
C.藥學(xué)教育并培養(yǎng)人才
D.藥事法立法
E.執(zhí)業(yè)藥師考試制度
A.行政管理模式
B.法制管理模式
C.經(jīng)濟管理模式
D.經(jīng)驗管理模式
E.技術(shù)網(wǎng)絡(luò)模式
最新試題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()