A.《藥品制劑許可證》
B.《藥品GMP認(rèn)證書》
C.《中藥品種保護(hù)證書》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
E.《藥品經(jīng)營合格證》
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A.優(yōu)秀的民族文化遺產(chǎn)
B.傳統(tǒng)的天然藥物
C.在中醫(yī)辨證理論指導(dǎo)下應(yīng)用的藥物
D.天然的植物藥
E.繼承、發(fā)揚(yáng)、提高
A.藥品生產(chǎn)、流通、價(jià)格、使用、廣告
B.藥品生產(chǎn)、流通、使用、廣告、價(jià)格
C.藥品研究、生產(chǎn)、流通、使用、價(jià)格
D.藥品研究、生產(chǎn)、流通、價(jià)格、使用
E.藥品研制、生產(chǎn)、流通、價(jià)格、廣告
A.27 個(gè)
B.15 個(gè)
C.20 個(gè)
D.18 個(gè)
E.17 個(gè)
A.《藥政管理的若干規(guī)定》
B.《藥政管理?xiàng)l例》(試行)
C.《麻醉藥品管理?xiàng)l例》
D.《麻醉藥品管理辦法》
E.《中華人民共和國藥品管理法》
A.降低醫(yī)療費(fèi)用
B.提高用藥安全系數(shù)
C.建立用藥病例報(bào)告
D.增加高技術(shù)附加值
E.提高服務(wù)質(zhì)量與治療成本
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
下列不按新藥管理的是()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()