國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）