制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

毒性藥品處方箋保存（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）