根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

組織地方藥品標(biāo)準再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準是（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）

在我國現(xiàn)代藥物是指（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準？（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）