我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是（）