制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

藥師具有（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是（）

制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責。

在我國現(xiàn)代藥物是指（）