A.未經(jīng)注冊
B.無合格證明
C.過期
D.失效或者淘汰
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A.第四類醫(yī)療器械
B.第一類醫(yī)療器械
C.第二類醫(yī)療器械
D.第三類醫(yī)療器械
A.向產(chǎn)品的生產(chǎn)者查詢
B.向產(chǎn)品的銷售者查詢
C.向產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門申訴
D.向工商行政管理部門申訴
A.企業(yè)
B.民間組織
C.行政機關(guān)
D.國家機關(guān)
A.可能危及人體健康和人身、財產(chǎn)安全的產(chǎn)品
B.沒有申請質(zhì)量體系認證的產(chǎn)品
C.影響國計民生的重要工業(yè)產(chǎn)品
D.消費者、有關(guān)組織反映有質(zhì)量問題的產(chǎn)品
A.經(jīng)國家鑒定合格
B.具有正常工作所需要的環(huán)境條件
C.具有稱職的保存、維護、使用人員
D.具有完善的管理制度
最新試題
經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑，申請人可以（）
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括（）
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）
以下產(chǎn)品在申請注冊時，應(yīng)當進行臨床試驗的是（）
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形，應(yīng)當按照注冊申請辦理的是（）
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有（）
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責人應(yīng)當（）
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）