單項選擇題負責我國藥品價格管理的主管部門是()
A.國務院
B.國家衛(wèi)生部
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國家發(fā)展與改革委員會
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1.單項選擇題直接接觸藥品的包裝材料和容器必須經注冊核準才可以使用,注冊部門是()
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家衛(wèi)生部
C.省級的食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家發(fā)展和改革委員會
2.單項選擇題《中華人民共和國藥典》的修訂時間是()
A.每年
B.每三年
C.每五年
D.每十年
3.多項選擇題現代藥事管理的發(fā)展趨勢呈現()
A.法制化
B.多樣化
C.實用化
D.科學化
E.國際化
4.多項選擇題藥師職業(yè)道德規(guī)范主要由以下幾部分組成()
A.藥師與病人的關系
B.藥師與其他藥師醫(yī)務人員之間的關系
C.藥師與社會的關系
D.藥師與家庭的關系
E.藥師與法律的關系
5.多項選擇題藥事管理學科課程體系概括為以下幾類()
A.經濟學類
B.法學和倫理學
C.方法學和信息科學類
D.管理學類
E.社會和行為科學類
最新試題
在我國現代藥物是指()
題型:單項選擇題
制定、修訂《藥品經營質量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
《藥品管理法》禁止生產、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
題型:單項選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準?()
題型:單項選擇題
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
題型:單項選擇題
屬于我國技術監(jiān)督部門的是()
題型:多項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產質量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
下列不按新藥管理的是()
題型:單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
毒性藥品處方箋保存()
題型:單項選擇題