A.身體依賴性
B.精神依賴性
C.藥物依賴性
D.身體依賴性和精神依賴性
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A.每個(gè)月
B.每半年
C.每年
D.每三年
A.藥品的標(biāo)簽
B.藥品的使用說明書
C.藥品的包裝
D.藥品的宣傳材料
A.抽查性檢驗(yàn)
B.評(píng)價(jià)性檢驗(yàn)
C.仲裁性檢驗(yàn)
D.國(guó)家檢定
A.100級(jí)的車間
B.10000級(jí)的車間
C.100000級(jí)的車間
D.300000級(jí)的車間
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證
B.麻醉藥品使用許可證
C.麻醉藥品準(zhǔn)許證
D.麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡
最新試題
根據(jù)規(guī)定,必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于()
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()