單項選擇題進口藥品的標(biāo)準(zhǔn)品和對照品的提供者是()
A.中國藥品生物制品檢定所
B.省級藥品檢驗所
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
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1.單項選擇題《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的制定部門是()
A.國家衛(wèi)生部
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.國家商務(wù)部
D.國家工商管理總局
2.單項選擇題目前屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有的野生藥材物種是()
A.甘草
B.山茱萸
C.梅花鹿茸
D.馬鹿茸
3.單項選擇題臨床研究用藥物,應(yīng)當(dāng)()
A.在符合GLP要求的實驗室制備
B.在符合GMP條件的車間制備
C.在符合GCP規(guī)定的環(huán)境中制備
D.在符合GDP條件的操作室制備
4.單項選擇題有權(quán)對違法藥品廣告進行行政處罰的部門是()
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.衛(wèi)生行政管理部門
C.工商行政管理部門
D.勞動和社會保障部門
5.單項選擇題我國歷史上第一部具有藥典性質(zhì)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
A.《新農(nóng)本草經(jīng)》
B.《新修本草》
C.《中華藥典》
D.《中國藥典》
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國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
題型:多項選擇題
藥品與其他商品不同之處在于()
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我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
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下列不按新藥管理的是()
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以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
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制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
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藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
題型:單項選擇題