單項(xiàng)選擇題臨床研究用藥物，應(yīng)當(dāng)（）

A.在符合GLP要求的實(shí)驗(yàn)室制備
B.在符合GMP條件的車間制備
C.在符合GCP規(guī)定的環(huán)境中制備
D.在符合GDP條件的操作室制備


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1.單項(xiàng)選擇題有權(quán)對(duì)違法藥品廣告進(jìn)行行政處罰的部門是（）

A.藥品監(jiān)督管理部門
B.衛(wèi)生行政管理部門
C.工商行政管理部門
D.勞動(dòng)和社會(huì)保障部門

2.單項(xiàng)選擇題我國歷史上第一部具有藥典性質(zhì)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

A.《新農(nóng)本草經(jīng)》
B.《新修本草》
C.《中華藥典》
D.《中國藥典》

3.單項(xiàng)選擇題我國現(xiàn)行的GMP的施行時(shí)間是（）

A.1998年7月1日
B.1999年8月1日
C.2005年7月1日
D.2009年12月1日

4.單項(xiàng)選擇題WHO的宗旨是（）

A.保證藥品的質(zhì)量
B.保證人民用藥的安全
C.提高全世界人民健康水平
D.保護(hù)全世界人民合法權(quán)益

5.多項(xiàng)選擇題臨床合理用藥所包含的三大要素是（）

A.安全
B.有效
C.適當(dāng)
D.經(jīng)濟(jì)
E.個(gè)體給藥