單項(xiàng)選擇題我國現(xiàn)行的GMP的施行時(shí)間是（）

A.1998年7月1日
B.1999年8月1日
C.2005年7月1日
D.2009年12月1日


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1.單項(xiàng)選擇題WHO的宗旨是（）

A.保證藥品的質(zhì)量
B.保證人民用藥的安全
C.提高全世界人民健康水平
D.保護(hù)全世界人民合法權(quán)益

2.多項(xiàng)選擇題臨床合理用藥所包含的三大要素是（）

A.安全
B.有效
C.適當(dāng)
D.經(jīng)濟(jì)
E.個(gè)體給藥

3.多項(xiàng)選擇題屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局的職能的是（）

A.保健藥品的審批
B.保健食品的審批
C.有關(guān)化妝品的審批
D.進(jìn)口藥品的注冊
E.執(zhí)業(yè)藥師的注冊

4.多項(xiàng)選擇題有關(guān)藥品的商品名稱，下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.藥品商品名稱不得使用陰影對字體進(jìn)行修飾
B.藥品商品名稱應(yīng)當(dāng)比通用名稱顯著
C.藥品商品名稱不能作為商標(biāo)注冊
D.藥品商品名稱必須符合國家公布的命名原則
E.藥品商品名稱可以使用彩色的字體

5.多項(xiàng)選擇題導(dǎo)致不合理用藥的因素主要包括（）

A.醫(yī)師因素
B.藥師因素
C.藥物因素
D.患者因素
E.社會(huì)因素